Innovative Molecules Announces First Patient Dosed in Phase 2a Trial of Adibelivir (IM-250), Advancing Company into Late-Stage Clinical Development

25.06.2026

MUNICH, June 25, 2026 /PRNewswire/ -- Innovative Molecules GmbH, a late-stage clinical biotechnology company focused on the development of differentiated antiviral therapies, today announced that the first patient has been dosed in its Phase 2a clinical trial evaluating adibelivir (IM-250) for the treatment of recurrent genital herpes.

The initiation of patient dosing marks a significant value-inflection point for the company and advances its lead program into proof-of-concept development. The Phase 2a study is designed to evaluate the safety, antiviral activity, pharmacokinetics, and clinical efficacy of adibelivir in patients with recurrent genital herpes.

Adibelivir is a novel, orally available helicase-primase inhibitor with a differentiated mechanism of action targeting herpes simplex virus (HSV) replication. The program has successfully progressed through clinical development and now enters a stage focused on demonstrating therapeutic benefit in patients.

"This milestone reflects the continued maturation of Innovative Molecules into a late-stage clinical biotechnology company," said Florian Vogel, Chief Executive Officer of Innovative Molecules. "The first patient dosed in our Phase 2a trial represents a major step toward unlocking the full value of adibelivir and brings us closer to delivering a transformative therapy for patients affected by herpes simplex–associated diseases."

The advancement of adibelivir into Phase 2a further strengthens Innovative Molecules' growing virology franchise. In parallel, the company recently expanded its pipeline through the development of a novel antiviral program targeting Epstein-Barr virus (EBV), one of the most prevalent and clinically significant human viral infections worldwide. The EBV program is currently progressing through IND-enabling activities.

"With a Phase 2a asset in HSV and an EBV program approaching clinical readiness, Innovative Molecules is uniquely positioned as a leading developer of next-generation therapies targeting herpesviruses," said Joachim Rothe, Chairman of Innovative Molecules' advisory board and Partner at EQT Life Sciences.

About Adibelivir (IM-250)

Adibelivir (IM-250) is a novel selective helicase-primase inhibitor being developed for the treatment of herpes simplex–associated diseases. The compound is designed to inhibit viral replication through a mechanism distinct from currently available nucleoside analogues and has demonstrated potent antiviral activity in preclinical and clinical studies.

About Innovative Molecules

Innovative Molecules GmbH is a late-stage clinical biotechnology company based in Munich, Germany, focused on the development of differentiated antiviral therapies for serious viral diseases. The company is advancing a pipeline of novel therapeutics designed to address significant unmet medical needs through innovative mechanisms of action.

Its lead program, adibelivir (IM-250), is currently being evaluated in Phase 2 clinical development. In addition, the company is advancing a novel EBV antiviral program, with an IND-enabling development candidate expected to enter clinical development following completion of ongoing preclinical activities.

 

Cision View original content:https://www.prnewswire.co.uk/news-releases/innovative-molecules-announces-first-patient-dosed-in-phase-2a-trial-of-adibelivir-im-250-advancing-company-into-late-stage-clinical-development-302810379.html

Other news

Nach BAG-Urteil: Bremen startet Vorreiterprojekt zur Zeiterfassung an Schulen

15.06.2026

Im Land Bremen beginnt nach den Sommerferien ein Pilotprojekt, das den Arbeitsalltag von Lehrkräften grundlegend verändern könnte. An neun ausgewählten Schulen erfassen die Lehrerinnen und Lehrer künftig ihre gesamte Arbeitszeit digital – weit über die bisher dokumentierten Unterrichtsstunden hinaus. Bildungsenator Mark Rackles (SPD) spricht von einem Schritt, der Schule "perspektivisch" verändern werde. Erste Auswertungen des Testlaufs werden für Ende 2027 oder Anfang 2028 erwartet.

Hintergrund ist die gewachsene Bandbreite an Aufgaben, die im bisherigen System kaum abgebildet wird. Neben Unterricht kommen Elternarbeit, Team- und Gremienarbeit, Konferenzen, Schulentwicklungsprojekte sowie Fahrten hinzu. Lehrkräfte berichten zudem von regelmäßigem Arbeiten am Abend oder am Wochenende, etwa für Vorbereitung, Korrekturen oder digitale Kommunikation mit Eltern und Schülerinnen und Schülern. Nach Ansicht des Senats soll diese Belastung künftig sichtbar und systematisch erfasst werden.

Technisch setzt Bremen auf ein digitales Tool, auf das Lehrkräfte per Smartphone oder Rechner zugreifen können. Sie tragen Datum, Uhrzeit und Art der Tätigkeit ein – zur Auswahl stehen Kategorien wie "Unterricht", "Coaching" oder "Austausch"; auch Abwesenheiten durch Krankheit oder Urlaub werden eingepflegt. Das Projekt ist auf ein gesamtes Schuljahr angelegt. In einer Einführungsphase lernen Lehrkräfte die Anwendung kennen, anschließend analysieren Projektgruppen erste Ergebnisse und suchen insbesondere mit stark belasteten Lehrkräften das Gespräch, um gegebenenfalls Anpassungen vorzunehmen.

Politisch und arbeitsrechtlich geht es um mehr als ein Softwareprojekt. Nach einem Urteil des Bundesarbeitsgerichts von 2022 müssen alle Arbeitnehmerinnen und Arbeitnehmer – und damit auch Lehrkräfte – ihre Arbeitszeit erfassen. Der Bremer Testlauf soll daher grundsätzliche Fragen klären: In welchem Umfang ist Wochenendarbeit zulässig? Wie wird eine Klassenfahrt bewertet? Wie lassen sich Teilzeitmodelle, Datenschutz und Gestaltungsspielräume bei der Arbeitszeit unter einen Hut bringen? Rackles betont, das Vorhaben sei nicht nur für Bremen gedacht, sondern solle Erkenntnisse für alle Bundesländer liefern.